Свободна
Свободен
Скрыть опции темы
Привет, гость!
Зарегистрируйся, чтобы получить полный доступ и возможность писать в форуме, группах и блогах.
Вход Регистрация
Вход Регистрация
 Танюня
|
|
|
Решилась таки об этом поговорить.... В общем у меня больной ребёнок. Точнее я его таковым не считаю. Для меня он просто не стандартный. До года всё было нормально и обычно, просто чуть позже чем положено перевернулся, чуть позже сел, не говорил до года. Все (врачи, друзья, родственники да и я) списывали это на то, что он мальчик и они вообще позднее развиваются. С года до двух стало понятно, что с нами что-то не то, потому что сын так и не заговорил, и не начал жевать пищу... Еду (печенье, колбаску) в руки начал брать, а потом перестал... При диспансеризации нам говорили, что ещё заговорит, это же мальчик!!! Друзья и родственники тоже успокаивали и приводили примеры, когда дети неожиданно в 3-4 года начинали говорить. В 2 года не только я уже начала поднимать панику, но и свекровь. Только она посчитала, что ребёнок глухой... Обследовались-слух в норме. Пошли по невропатологам. Их в нашей поликлиннике 3. Прошла всех. Двое выписали лекарства, третья отправила на ЭЭГ (энцефалограмму). Сделали-норма!!! Консультировавщий нас специалист при той же клинике вынес вердикт-аутизм (для тех, кому лень лезть в инет, посмотрите фильм "Человек Дождя", правда там классический пример аутизма, который в природе практически не встречается). Пришли с результатом в поликлиннику, так они сразу "прозрели"!!! А ведь и правда аутизм!!! Чтоже мы раньше не подумали и опять выписали лекарства и отправили уже к психиатору... К слову сказать я так и не могу к нему попасть. Но это уже совершенно другая история)) Но дальнейшая жизнь показала, что аутизма как такового нет. Долго рассказывать, но через почти полгода, побывав в разных местах и у разных врачей, я попала в один замечательный детский садик при МППГУ (Московский Психолого-Педагогический Государственный Университет). Оттуда и началось наше развитие. Ходим мы в сад только на занятия психолога, дефектолога, массаж и 1 групповое занятие 3 раза в неделю по 1-2 специалиста в день. На целый день нас пока не оставляют, потому что в саду нет мест, да и я не понимаю, как он бы там оставался. Там то и выяснилось окончательно, что ребёнок застрял в развитии на возрасте от 10 месяцев, до полутора лет. Почему? Не известно! На одном из обследований выяснилось, что скорее всему виной герпес или инфекция перенесёння мной во время беременности. Окончательный диагноз можно будет поставить (да и можно ли, БОГ его знает) после МРТ (Мангитно-Резонансной Томограммы), которую у нас делают детям под общим наркозом, которого я честно боюсь. В общем ходим мы на занятия, ищем государственного психиатора, думаем как обойти наркоз при томограмме.... Жизнь продолжается))) Нам есть чему радоваться, нам есть к чему стремиться. Вопрос? Да нет вопроса! Просто нужна моральная поддержка, которую на данном этапе могу получить только от семейного психолога. Вот теперь надеюсь и от вас. И ещё мне кажется, что я не одна такая мама, что есть и другие. Присоединяйтесь. |
|
LionBorn
|
|
|
Танюш, я прочитал - на глазах слезы навернулись... Ведь семья, а в частности ребенок - это самое дорогое, что у нас есть. За ребенка я жизнь отдам. И когда в семье прблемы медицинского характера с малышом - это беда, а иногда просто горе родителей. Почему жизнь так распоряжается? Кто не ждет ребенка (само по себе получилось) - тот получает его крепким и здоровым, а кто ждет детей как Манны Небесной - получает чахленького малыша... Конечно таких не много, но в любом случае, жизнь несправедлива. Аутизм... да хоть ветрянка или свинка может повергнуть меня в шок, хочется это маленькое существо, свою кровиночку, свое самое ценное и дорогое защитить от всех недуг и болезней, но не все в наших силах, хотя все бы отдал. Как пример ты привела фильм - конечно, фильм классный, особенно игра Дастина Хоффмана. Но у него аутизм развился (во всяком случае по фильму) только после несчастного случая с братиком (Том Круз)... Главное, что этот вердикт не подтвердился...Слава Богу...Кстати, советую крестить и в церковь иногда ходить, просто совет... Главное, не задавать себе вопрос "Почему?", ты правильно говоришь, что вам есть чему стремиться с малышом. Только вперед, бывают и чудеса, а в вашем случае тут и без чудес можно обойтись - ласка, забота, любовь. |
 Elfee
|
|
|
У младшего сына друга моего мужа также определили легкую форму аутизма, после прохождения спецтестирования. Ребенок,ему 4года,я бы никогда не смогла отличитЬ его, для меня он обычный ребенок,просто более подвижен, активен и мысли порхают как птички, быстро переключается с одного предмета на другой, более упрям . Великолепно играет с моим сыном, ходит в обычный сад. Просто ему требуется больше терпения и внимания,меня он почему-то слушался, а на слова моего мужа не обратил никакого внимания. Этот ребенок счастлив по-своему, он не поймет почему кто-то злиться или ругается на него. Еще 10-15 лет назад я даже не слышала о каком-то аутизме, Терпения Вам. |
 бэби
|
|
|
Вы сильный человек и все выдержите, главное не отступать. Вы МАМА, настоящая, а это значит, что 365 дней в году, без отпуска и перерыва на обед вы МАМА. Боритесь, идите до конца. Магнитного резонанса не надо боятся,вещь хорошая и самое главное дает много полезной информации и помогает поставить точный диагноз. Наркоз надо пережить, некоторым детям зубы под наркозом лечат, надо искать хороших специалистов,не одного,двух, трех и т.д . Чем больше мнений тем лучше и спокойнее для вас. Удачи вам. |
|
Танюня
|
|
|
Бог нам не даёт испытаний, которые мы не можем выдержать. Вот с этим я и живу))) Спасибо ВАМ!!! Ну и на вопросы-крестили сына ещё маленьким совсем. И в церковь периодически заглядываю. Именно заглядываю, потому что у меня свои отношения с ним))) Специалисты в саду сказали, что при 6-8 часах занятий в неделю мы придём практически в норму через полтора-два года. Пока не верю, но занимаюсь. С наркозом успокоили. Но после того, как сама пережила их 3... В общем наркотиков теперь боюсь ещё больше)))) Даже при условии, что никогда не пробовала))) |
|
Moth
|
|
|
Танюня, на самом деле причин может быть куча, а может и не быть причин. У меня знакомая женщина с сыном-аутенком. Ей уже совершенно точно врач сказал, что это из-за прививок. А вообще хочу пригласить вас на форум Особых детей. Дабы не сочли за рекламу, адрес напишу в личку.
|
|
Kiykova
|
|
|
Знаешь я всегда завидовала тем людям как ты, т.е. сильным духом. Я считаю себя слабой, поэтому ужасно боюсь всех болячек, просто панический страх вызывает любой чих или кашель моего чада, а когда он заболевает то у меня опускаються руки и я хочу умереть лишь бы не видеть как дите болеет. Но жизнь идет и надо двигаться, жить и самое главное дарить любовь, любовь ребенку.
|
|
Повелительница тьмы
|
|||
|
Напрасно не верите, при занятиях особенно в таком раннем возрасте обязательно придете в норму, более того есть масса развивающих методик для этого. есть специальные центры. Резонанса не стоит боятся это очень хорошая вещь и большое подспорье для подбора правильной методики развития. Не отчаивайтесь все наладиться. |
||
|
гляделкинна
|
|
|
Танюня У меня больной ребенок, как врачи говорят, хотят поставить страшный диагноз. НЕ ДАМ - это мой ребенок - И ОН НЕ БОЛЕН он не сидит он отстает в развитии НЕТ просто ему пока не надо. надо верить что свое чудо самое лучшее и так будет!!! |
|
|
|
у моего старшего аутизм. времени нет долго рассказывать про наш случай, может позже. но он наконец то вылез из своей скорлупы, развитие пошло вперед. ходим в логопедический садик, в спец группу, ему там нравится. все было, и слезы, и вопросы "почему я?" "за что это нам?"... сейчас все потихоньку налаживается, и я верю, что все будет хорошо! конечно, это на всю жизнь, но адаптировать ребенка можно. Танюня, имеющие здоровых детей никогда не поймут, что это такое, когда твой ребенок болен, когда он "не как все"... кстати, сколько вам сейчас? -------------------------------------------- добавлено: аутизм нам поставили только в 4 (!!!) года, до этого было просто ЗПРР. а ведь методики лечения для аутизма и задержки совершенно разные. и психиатр, который нам про все объяснил, сказал что нет смысла делать новые ЭЭГ и МРТ (наркоз - это опасно), у аутят хорошие результаты. а у вас началось не после прививок? так часто бывает. если надо, накидаю ссылок литературы по аутизму, и форумы общения мам деток-аутят. там много поддержки и советов по существу. потому что с аутенком сложно в быту - и накормить его, и одеть - большая проблема. а уж заставить сосредоточиться... Это сообщение отредактировал Iriska - 02-03-2007 - 17:10 |
|
Танюня
|
|
|
У нас вообще всё потрясающе началось: Когда старшая пошла в первый класс, я была на последнем месяце беременности. Рожала в октябре, вроде всё нормально, но в карте написали "гидроцефалия?", а мне ничего не сказали... А должны были направить по психиаторам-невропатологам, да и на учёт обязаны были поставить.... Во втором классе старшей приспичило пойти в музыкалку.... А сын начал сопливить, да и не получалось у нас с едой состыковать занятия. Приходилось его оставлять дома с моей мамой. Сыну был год. Тут стоит сделать лирическое отступление и уточнить, что с маман моей не всё в порядке... У неё шизофрения... Только дело в том, что лечить и на учёт будут ставить только тогда, когда человек сам придёт и скажет, что он болен. (диагноз поставлен был психиатором в нашем ПНД с моих слов и фотографий захламленной квартиры, но это уже совершенно другая история) +к этому она инвалид с детства по опорно двигательное аппарту, как и мой отец. Т.е. в доме 2 инвалида 2 группы, не способные к свободному и быстрому передвижению. +надо учесть возраст. Родителям тогда было 60 и 65 лет. Так вот, чтобы старшая могда ходить в музыкалку при болезни младшего, приходилось сажать сына в манеж, включать мультики на компе, выдавать дитю бутылки, предупреждать маму, что мы пошли и соответсвенно уходить на 2-3 часа. Вот тогда то он и перестал брать в руки печеньки-колбаски... В общем моя мама просто не подходила к ребёнку, потому что тот молчал, смотря мультики. Да рост у него большой, поэтому он мог почти свободно "выходить" из манежа, кроватки, стульчика... Естественно вниз головой... Я до сих пор считаю себя виноватой с болезни сына. Музыкалку мы всё-таки бросили, но и на это понадобился почти целый учебный год. До 2-х лет с ним по улицам можно было передвигаться только в коляске, иначе он сразу мчался на проезжую часть. Пил только из детской бутылки. Не воспринимал обращённую к нему речь. Не реагировал на появление людей (любых). И действительно напоминал аутёнка. Дальше в его 2.5 года я уже пошла по бабкам. Это тоже дало свой результат-мы начали меняться!!! Первое что изменилось-он не бросался под машины!!! Мы смогли ездить на общественном транспорте!!! Он начал нас будить по утрам (тайским массажем))) ) и ломать технику в доме... И он сам пошёл к людям!!! К совершенно посторонним!!! Просто мог на улице подойти и взять за руку, жаль что многие боялись. Сыну сейчас 3 года и 5 месяцев. Мы в этом году (с 3 лет) научились самостоятельно кушать ложкой (правда ест сам только творожки), учимся рисовать карандашами, фломастерами, красками. Специально купили столик детский со стульями и он ими великолепно пользуется! Сам передвигает куда ему надо. Стал меня звать!!!! Т.е. брать меня за руку и тащить туда, куда ему надо-обычно к компу или в кровать свою))) Сейчас с помощью специалистов отказались от бутылок, мультиков, компьютера. Жаль что 2 телевизора, микроволновка, стерилизатор, тонна мобильников уже бесвозвратно погибли)))))) Ещё удивляюсь, как работает холодильник, потому что за творожками он залезает сам... С ногами... И выбирать то что хочется может минут по 15))) Теперь все учат меня его не понимать, чтобы у сына был стимул начать говорить... Не получается((( Я его слишком хорошо понимаю((( Это сообщение отредактировал Танюня - 03-03-2007 - 02:00 |
|
Moth
|
|
|
Танюня, да у вас просто замечательный мальчик. Может быть в одном посте трудно описать все подробно, но из того, что вы написали у меня не сложилось впечатление, что ситуация совсем не безвыходная. И не вините себя ни в коем случае в болезни сына. Я вообще из прочитанного заключила, что нормальный любознательный мальчик растет)) ЗЫ: вы получали мое письмо в личку с адресом?
|
|
SMSka
|
|
|
у моей подруги тоже у ребенка был аутизм а началось с того, что все стали замечать, что ребенку (девочке 3х лет) просто не интерены не игры, не веселье, она могла просидеть на диване целый день не вставая, пописать если только...ела плохо - вообще грубо говоря не ела - не умела - она давилась) , плакала от малейшего раздрожителя..... ничего - с помощью такого садика - стала развиваться...... все должно быть хорошо - самое главное в это верить ДАЙ БОГ ВСЕМ ДЕТЯМ ЗДОРОВЬЯ И СЧАСТЬЯ..мы будем любить наших детей, что бы не случилось |
|
Lileo
|
|
|
Отвечу только на "..и этот ребенок ваш". НЕ ДАЙ БОГ. |
 МилаяМила
|
|
|
Этиология аутизма неизвестна.Аутизм имеет биологическую природу,важную роль в возникновении аутизма играет наследственность.Также может возникнуть вследствии краснухи,ветрянной оспы...перенесенной матерью,во время беременности(но НЕ герпес)может возникнуть дисфункция головного мозга,что приводит к аутизму.Причиной аутизма также являются,хромосомные аномалии и метаболические нарушения. Уточните,у вашего врача...как правило,гедроцефалия в анамнезе не связан аутизмом.Обычно аутизм развивается после неонатального энцофалита. Так что связывать аутизм с гидроцефалией и падением ребенка вниз головой,не правильно(не вините себя). МРТ необходим при гедроцефалии,но не при аутизме.Диагностика аутизма основана на тщательном клиническом обследовании.Результаты ни КТ,ни МРТ не дадут ответов для постановки диагноза аутистических симптомов. К сожаленью,в вашем анамнезе много путаницы(и как я вижу,в этом вина врачей наблюдавших за ребенком от неонатального периода до сих пор).Также хотелось бы вам сказать,что при аутизме лекарственную терапию не назначают.Но вы сказали,что вам прописывали какие-то препараты. Очень схожи с аутизмом и такие болезни,как: Болезнь Хеллера. Синдром Рента. Синдром Аспергера. Обязательно попытайтесь найти грамотного специалиста.Целенаправленная и эффективная реабилитация может намного уменьшить выраженность аутизма до слабой симптоматики во взрослом возрасте. Незнаю,может надо было сперва написать слова поддержки...Но вы уж меня извините,ваш рассказ тронул меня до слез и моя первая реакция была поделиться с вами познаниями в медицине...А вдруг вы что-то упустили,вдруг врачи ошиблись в чем-то? Мне как матери,хорошо знакомы переживания связанные с ребенком. Но я не хочу вас жалеть? Зачем? У вас прекрасный ребенок,какой бы он ни был...главное,что он у вас есть.Для вас он не больной(как и для всех,кто пишет в этой теме),а необычный и не похожий на других.Это ваш сын,любимый и думаю желанный и вы сумеете свести эту "проблему" до минимума. Я в этом уверена.Главное не терять надежды,не отчаиваться и не останавливаться на пол пути. И последнее: Брат моего мужа,инвалид с детства(не ходил вообще,не функционировали руки и практически не разговаривал).Путем долгого лечения(к сожаленью,и мученья)он начал говорить,ходить на костылях и двигать правой рукой.Сейчас ему 25 лет...да,он не такой как все,он отличается.Но он счастлив по-своему и уже два года живет вместе со своей девушкой у своих родителей.Тяжело! Особенно родителям... Но дети,на то и дети.Наша плоть и кровь. Удачи вам и не переживайте,все будет хорошо. |
|
Lileo
|
|
|
У меня, наверное, выработался своеобразный комплекс на эту тему. Я к инвалидам отношусь холодно и равнодушно в большинстве своем (как и к другим посторонним людям). И меня совершенно не тронула история автора. То есть, я, конечно, желаю ребенку стать здоровым. но сочуствия нет - вообще. Видимо, оно у меня атрофировалось конкретно в данном вопросе. ЗЫ. У меня братик мелкий с ДЦП. |
|
МилаяМила
|
|||
|
Лилео,ну зачем вы так? Возможно вас совершенно не тронула боль матери(так как,у вас болен брат...а это разные вещи,поверьте),но зачем это заявлять?Ведь человеку нужна поддержка.Да к тому же,вы не понаслышке знаете о больном ребенке в семье. Наоборот,человек с похожей ситуацией более понятлив,чем те у кого нет этой проблемы.Не будьте столь жестоки. Нивкоем случае,не хотела вас обидеть...просто неожидано от вас слышать такое(учитывая ваши посты,которые характеризуют вас хоть,как и не доброго,но гуманного человека). А братика искренне жаль,дай бог несмотря ниначто его жизнь сложится и с таким диагнозом.Я по сути люблю всех детей и очень тяжело переношу такие истории.Будучи матерью сама,я сочувствую в первую очередь вашей маме и вам в том числе.Это сложно. Не хотела обижать... |
||
|
Lapushka2004
|
|||
|
Мне очень жаль, что на Вашу долю выпали такие испытания! Я уверена (история знает много примеров), что надо ВЕРИТЬ. Иначе..... нет смысла что-то делать. Только верить не для виду, а по-настоящему - всей душой. А про наркоз - сделайте обязательно ребенку тест на переносимость конкретного лекарства, чтоб не переживать за последствия. Удачи и терпения! |
||
|
гляделкинна
|
|
|
Танюна Надо верить в то что свой ребенок самый лучший и самое главное здоровый. Когда на меня набрасываются врачи тыча в мою кроху вот это плохо-вот здесь ненормально-я плачу, потом беру себя в руки и говорю НЕ ВЕРЮ всё будет хорошо, надо в это верить! |
|
Moth
|
|||
|
Странный пост. Не очень поняла о чем. Видимо это для другой, отдельной большой темы. |
||
|
Злюka
|
|
|
Танька..... Крепись ты сможишь вылечить...... Я вас давно не видела.....но когда увидела ребенок сильно изменился в лючшую сторону...так что все будет ок!) |
|
Танюня
|
|||||||
|
Лилео, Сексика, не надо ругаться! Каждый из вас прав!!! Мне не надо сочувствия, мне нужна поддержка! Мне ВАЖНО знать, что я не одна!!! И,кстати, в семье где есть инвалиды, но это не родные дети, действительно формируется комплекс. Ты уже перестаёшь ощущать боль, если инвалиды-родители, то зачастую испытываешь стыд. Это нормально, от этого никуда не денешься. Мне за своих родителей тоже часто было стыдно, особенно в школе. Но это, как обычно, совершенно другая история))) Сексика,Лилео не жесток. Это своего рода защитная реакция. Даже в этой теме многим тяжело признаться в том, что у него в семье что-то не так. Хоть тут никто и не видит... И гадостей мало кто скажет.
Гляделкина... Я не верю в то что мой сын лучше, я это знаю)))) Он просто другой! Да, он где-то отстаёт в развитии от своего возраста, но во многом он сверстников опережает, особенно в сообразительности))). А ещё лучше он всё осваивает. Надеюсь так будет и дальше, Потому что мы за последние полгода почти наверстали полтора года жизни. Немного всех повеселю! Сегодня ездили на очередное занятие. Нас очень хвалили, сказали много радостных слов в нашу сторону. Илюшка (сын) сам ходил без меня на занятия, а я в кои-то веки почитала книгу, чего дома мне не дают делать. Но речь не об этом. Мы болели и 2 недели не выползали из дома, тем более на занятия, куда нам только добираться полтора часа... Илья обрадовался что вышел на улицу, ещё больше обрадовался, когда узнал что мы едем в сад, я напомнила ему про АНЮ-психолога, в общем сын шёл по улице, ехал в маршрутке, троллейбусе и радостно мычал. (напомню, что мы не разговариваем, а только учимся.) Интересна реакция людей... Сынка выглядит лет на 4-5, но при этом мычит. Мне всё равно, я понимаю любые оттенки его мычания. Тем более что он начал произносить разные звуки. Сегодня даже сказал слова АСЮ (видимо "хочу", мы проезжали мимо любимого магазина с творожками))) ) Но люди.... Кто-то смотрит с укоризной (мычим то мы на весь транспорт), кто-то просто улыбается (видимо понимают восторг дитёнка), кто-то злится, что ребёнок шумит, кто-то вообще отворачивается. Вот интересно, неужели ни у кого из них нет детей, неужели все настолько очерствели? Лучше бы уж просто не смотрели)))) |
||||||
|
Lileo
|
|
|
Ну я собсна, наверное прошу прощения. Я тут действительно не в тему. Просто осмыслила свою реакцию - несколько удивилась ей - ну и написала, что мне в голову пришло. Просто моя тема очень далеко, покрылась слоем пыли (или вообще в архиве). А затевать новую ради того, чтоб высказать свое восприятие как-то странно. |
|
Tata Fox
|
|
|
Танюня! У меня у двоюродной сестры двое детей: королевская парочка, двойняшки. Мальчик - совершенно нормальный. У девочки нарушек слух (слышит только шум взлетающего самолета по децибелам), нарушено зрение (видит тоже только 25%), причем нарушения зрения и слуха связаны не с ушами и глазами, а с мозгом. Как результат - у девочки аутизм (она просто не получает внешнюю информацию). Сейчас деткам по 4 года, с девочкой ходят заниматься куда-то на Перерву, тоже есть большие положительные сдвиги, но... Я понимаю вас. Очень тяжело. Моя сестра первые 2 года после того, как это все узнала, ревела в подушку все ночи напролет (днем было некогда). И не виноваты Вы ни в чем? Ну чем виновата, например, моя сестра. Ведь одна беременность, дети всегда вместе, получали одно и то же, начиная с первых дней беременности. Просто так уж сложилось. И все, что Вы можете - делать все для ребенка. Даже детей-даунов развивают до более-менее приемлемого уровня, а ведь у них вообще не хватает хромосомы. А здесь, просто не поступает нужная информация мозгу. Я верю, что ваш малыш сможет стать нормальные, что наступит период, когда его все больше и больше станет интересовать внешний мир, а значит он станет развиваться все активнее и активнее. Держите хвост пистолетом и ничего не бойтесь. |
|
МилаяМила
|
|
|
Необращайте внимания на людей в транспорте и на улице вообще! И ваш ребенок не мычит...это они,тупоголовый крупнорогатый скот.(Блин,не могу уже я). Мне больно от того что,дети зачем-то должны мучаться? За что? Они же маленькие,безгрешные и беззащитные! Несправедливо... Я нивкоем случае вас не жалею.И вы сами не должны жалеть себя.Вы обязаны бороться до конца. И не стыдиться,и не комплексовать.Вы не имеете права(простите за грубость)стыдиться за своих родных и близких...а тем-более за сына.Вы что? А с Лилео,мы не ругаемся...мы всегда в итоге,понимаем друг-друга и поддерживаем.  Зая,и ты не должна комплесовать от своего братишки.Он и так обижен судьбою(не за что)если еще и избегать его,стыдиться,то ему совсем трудно будет.И не надо много думать об этом.Он такой,какой есть.И все его близкие(а особенно мама и сестра)должны его любить таким.Потому как,он очень в вас нуждается и очень любит. Когда мой муж был маленьким(я говорила,что у него брат инвалид)мальчиком,а его больному братишке было еще меньше,он каждый день на прогулке во дворе,искал божью коровку.Найдя,загадывал одно и то же желание,каждый раз...чтобы,братишка смог ходить.Он очень долго верил в это,верил...что в один прекрасный день,божья коровка исполнит его ОДНО желание.Но...к сожаленью,чуда не бывает.Когда он понял,смирился. Но никогда не показывал(точнее,не показывает)ему,его ущербность.И ни у кого не возникает мысли,стыдиться его. Все должны понимать,это судьба и такое может произойти с любым из нас(и даже во взрослом возрасте,никто не застрахован от несчастных случаев)и в любой семье... Так что девочки!!! Все улыбаемся и перестаем пускать ню-ни(в первую очередь адресую слабой ослихе...то есть себе))). Все будет хорошо. |
|
Рекомендуем почитать также топики: Где детки этого набираются? Современные девайсы для детей Новый стандарт образования Год abroad школа, ваш ребенок и травмы |